World Hemophilia Day
Всесвітній день гемофілії був запроваджений у 1989 році ВООЗ та Всесвітньою федерацією гемофілії з метою привернути увагу світової громадськості до проблем, із якими стикаються хворі на гемофілію, та підвищити обізнаність про це спадкове захворювання.
Найчастіше це захворювання розвивається внаслідок мутації одного з генів, зазвичай розташованих на X-хромосомі. Тому в більшій кількості на гемофілію страждають чоловіки. Жінки ж виступають носіями дефектного алеля гена, які не хворіють самі, але можуть передавати мутацію нащадкам.
Деякі дослідники окрім наявних форм виділяють приховані форми гемофілії, коли активність фактору VIII/IX становить 25—50%. Діти, які страждають на гемофілію мають право отримувати безплатні інклюзивні послуги, зокрема в школі.
Коли дитина, хвора на гемофілію, починає відвідувати дитячий садочок чи школу, батьки обов’язково повинні інформувати медичний персонал закладу та вчителя про дане захворювання, щоб уберегти від травм, знати особливості догляду та надати правильно першу медичну допомогу. Хворі на гемофілію завжди повинні мати при собі довідку-паспорт «Хворого гемофілією», де вказано точний діагноз, група крові, резус належність та конкретні лікувальні рекомендації для надання їм ургентної допомоги у випадку травми або кровотечі.
Звертаємо увагу на те, що коли ми говоримо з людиною з інвалідністю, варто спілкуватися з нею освічено та розумно, адже всі ми звичайні громадяни. Найголовніше — не забувати про інклюзивність!
Нині впродовж квітня тривають й інші Міжнародні та Всесвітні дні, націлені на підтримку різних станів та хвороб, їхніх сімей та рідних: боротьба з гемофілією, аутизм, синдром Дауна, туберкульоз, епілепсія, психологічні розлади.
Будьмо дружніми до усіх людей!
Матеріал з сайту Всеосвіта https://vseosvita.ua/c/news/post/102837
